河北省农林科学院遗传生理研究所


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一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法

摘要本发明涉及一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法。其特征在于包括以下步骤：引物设计、α位带³²P或³⁵S的特异dNTP的引入 (即第一轮PCR)、放射性衰变、第二轮PCR、DNA克隆、测序并分析。本发明可在一段DNA序列的基础上高效率地衍生出多位点发生变异的大量的DNA新序列，而且通过调整掺入反应底物中α位特异的dNTP 种类，可使变异的位点变得具有较高的可控性，可以有意识地提高或降低DNA碱基中的GC含量。本发明具有诱变效率高、定位的倾向性高、生物安全性高的特点，不仅能以很高的效率衍生DNA序列的多样性、而且可避免构成环境隐患。本发明适用于对任何基因进行诱变。

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